Bár a külföldön is újdonságnak számító gyógyszer méregdrága, a gyereknek engedélyezték a szakemberek a kezelést – írja a Blikk.hu.
A Nógrád megyei, hétéves Jázmin izomsorvadással küzd. Betegsége miatt tolószékhez kötött. Irsik Zsófia, a Tündérkör Alapítvány Támogatói Irodájának gödöllői vezetője kezdeményezte az aláírásgyűjtést, amely lehetővé tette, hogy a kislány megkapja a Spinraza nevű új gyógyszert.
Ez az új készítmény elősegíti az izomsorvadásban szenvedő betegeknél hiányzó SMN fehérje nagyobb mennyiségben termelődését. Ezáltal csökkenti az idegsejtek pusztulását, így fokozhatja az izomerőt. Csakhogy egyetlen ampulla a gyógyszerből 20 millió forintba kerül. A család abban bízik, hogy Jázmin hamarosan lábra állhat, hiszen az aláírásoknak köszönhetően egy évre elegendő készítményt kaptak.
Csillagjegyek, akik megérzik a bajt
A Vígszínház több népszerű darabját nem láthatják már többé a nézők
Merjek segíteni az utcán egy bajba jutott emberen?
Ez a 6 kozmetikum pénzkidobás a szakemberek szerint
Házasság első látásra: Kornélia elköltözött Jánostól, a férfi pedig csupán egy bugyit kért tőle távozáskor
Ezek a csillagjegyek igénylik az egyedüllétet
A kardiológus top tanácsa: ez legyen az első, amit felkelés után csinálsz
