Az nlc. fórumon 20 éves fennállása óta közel 300 ezer témában indult csevegés, és több mint 1 millió hozzászólás született. A Facebook megjelenése és térhódítása miatt azonban azt tapasztaltuk, hogy a beszélgetések nagyrésze áttevődött a közösségi médiába, ezért úgy döntöttünk, a fórumot hibernáljuk, ezentúl csak olvasása lehetséges. Új hozzászólást és témát nem tudtok indítani, azonban a régi beszélgetéseket továbbra is megtaláljátok.
Autista kisfiú a családban
Létrehozva: 2008. július 15. 22:42
Kicsit másképp szeretnék beszélgetni arról,milyen,ha beteg gyerek van a családban.
Szivesen segítek bárkinek,ha tudok ügyintézősdiben,vagy bármi másban.
Szeretném elkerülni a beszólós, kioktatós, vitázós szövegeket a terápiákkal kapcsolatban, amiket más topikokban olvastam.
Legalább mi szóljunk egymáshoz normális hangon
A leírásban is benne van, így talán nem mondom el előre a filmet, de se diagnózisa nem volt sokáig, se iskola nem volt számára, és felnőttként is csak a család, majd a testvérek, mert az anya már nem tudta kezelni.
Nekem erről szólt, néma sikoly, ez történt, mert nem volt (nincs) ellátórendszer.
De tudom, ahány ember, annyiféleképpen értelmezi.
én tegnap este elkezdtem megnézni, de elkeseredtem tőle
a kislányomat láttam felnőttként Sabine-ben
sok hasonló "dolguk" van
sajnos
talán, majd később a férjemmel megnézem vmelik este
Adják moziban, azt hiszem az Urániában. Illetve ha tudsz angolul vagy franciául, ilyen verzióban tudok segíteni.
A film tényleg szinte csak bemutat, hagyja, hogy a néző vonja le belőle a konklúziót. Igaz, nem a kis autistákról szól.
Ez egy kicsit jobb videó:
http://videa.hu/videok/film-animacio/neve-sabine-autizmus -bonnaire-sandrine-AQ3mucWDCzESt2Q7
sajnálom,hogy nem láttam.Ez a film elég elgondolkodtató.
Ti mit csináltok a kéretlen tanácsadókkal?
Egy film:
http://www.cspv.hu/cspv_film/_info.html?film_id=0480 5
Videó:
http://www.youtube.com/watch?v=iLAGnlA9bVo
Tegnap is volt a hírtévében a híradóban szó a témáról. Sőt a manóm is volt benne, igaz több évvel ezelőtti felvételről.
Beszéltek Az estében akorai fejlesztésről és a jövő évi fejkvótáról.Az M1 honlapján szerintem meg lehet nézni.
http://www.mtv.hu/videotar/?id=33875
azt hiszem,ez a linkje
Pontosan mire vagy kiváncsi?
Tök jó,hogy ért valamit a petició
Bocsi,hogy eltűntem,de ez az ovi ügy sokat kivett.Megírtam a blogomban a fejleményeket.
Meg ez a túlórázósdi,ami Karácsonyig már lesz.Folyton elaludtam fél kilenckor ruhában
Viszont megint megjelenik egy írásom a Kapaszkodóban.Remélem nem tartotok dicskvőnek,hogy megírtam nektek.
Imola!
Mi újság ovi ügyben? Megírod a blogban?
Kíváncsi vagyok, hogy magyarázzák meg ezt a fizetősdit!
Szia!
Sorstársak vagyunk nekem is van egy autista gyermekem Ő már 16 éves de nagyon szépen fejődik, de hogy mit hoz a jővő hát azt nem tudom. De azért örülök,hogy vagy és arra kérlek ha nem gond oszd meg velem a gyermek fejlődésével kapcsolatos tapasztalataidat.
Köszönöm.
A Kossuthon az Illtékes államtitkár bejelentette, hogy átgondolták a korai fejlesztés reform intézkedéseit(értsd: lenyúlását) és nem változtatnak a finanszírozás módján 2009ben!
Mégis csak megérte aláírni azt a petíciót!
http://prae.hu/prae/petitions.php?pid=2096
Ez egy petício a korai fejlesztőkért.Ha van kedvetek,írjátok alá!
Szia igen az abillity parkról hallottam.S ha jól emlékszem párom volt is ott a fiammal.
Őssejt kezelés?De ügye nem autista gyermeknek?
Most olvastam a Nők lapjában az Ability parkról, na ez pont jó kezdeményezésnek tünik.
A barátaim miatt tényleg nagyon szerencsés vagyok.Örülök is nekik nagyon.
Olvastam egy kisfiúról is,aki beteg lett és a szülei mindent megtesznek érte,mindenféle terápiákra és őssejtkezelésre hordják.Az ilyen hírektől mindig furán érzem magam,mert mi nem hordjuk Petit százféle terápiára,mert úgy érezzük,hogy az itthoni biztonság és időben hazaérés,meg laza napirend többet érhet.De amikor ilyen rendes szülőkről olvasok felmerül bennem,hogy mi van,ha tévedünk.
Egyébként emellett a cikk mellett is találtam egy autisták érdekvédelmi szövettségéről szóló kis minicikket,vagy mit.Ez már a sokadik ilyen szervezet,amiről hallok.Valahogy össze kéne fognia ennek a sok rendes embernek,meg érintett szülőnek és együtt tovább dolgozni.Úgy talán többet lehetne elérni.
Szia igen teljesen igazad van itt mi hiába fejtegetünk dolgokat és ismertetni szeretnénk ugymod olyan családokkal kik nem ismernek közelről sérült gyermeket ha nem is érdekli öket az ilyen irányu topik.
És ha van baráti köröd akkor te szerencsésnek mondhatod magad.
Meggyógyultam
Szóval azt gondolnám fontosnak,hogy a fogyatékkal élő emberek problémáit ki tudjuk vinni az egészségesek közé.Ezért indítottam itt topikot és ezért is blogolok itt.
Úgy vettem észre,hogy a félelmek java abból fakad,hogy nem tudják,milyen egy "beteg"gyerek.A baráti körömből csak egy családon érzem,hogy annak ellenére félnek,hogy ismernek minket.Az összes többi család ugyanúgy tartja velünk a kapcsolatot,mint régen.Persze,van aaki fél,hogy esetleg rosszat tesz Petinek,de ezt már lehet kezelni.
Az egész okfejtésem ott hibás,hogy nálunk nem elfogadott dolog ez az egész.A szülők az oviban hát mögött intézik a félelmeiket,így felvilágosítani sem lehet őket.
Meg persze az előítéletek
.
Lehet,hogy az egész gondolat butaság és kicsit kusza,de azt furának tartom,hogy mi érintettek és a szakemberek beszélgetünk beilleszkedésről,meg integrációról,a "másik fél"mármint az egészséges társadalom,meg valahogy kimarad a beszélgetésből.
Az a baj,hogymeglehetősen nagy szakadék van a két csoport közt.
Befejezem az agymenést,mert elég kusza vagyok
felteszem,hátha valaki még nem ismeri,nekem új volt.
http://aut-info.net/index.php