Az nlc. fórumon 20 éves fennállása óta közel 300 ezer témában indult csevegés, és több mint 1 millió hozzászólás született. A Facebook megjelenése és térhódítása miatt azonban azt tapasztaltuk, hogy a beszélgetések nagyrésze áttevődött a közösségi médiába, ezért úgy döntöttünk, a fórumot hibernáljuk, ezentúl csak olvasása lehetséges. Új hozzászólást és témát nem tudtok indítani, azonban a régi beszélgetéseket továbbra is megtaláljátok.
Örülök, hogy rátok találtam. Természetesen én is parázom, 13. hétben vagyok, ikreket várok hétfőn voltam a dokimnál, és nem beszélt semmi nyakiredőről, csak megnézett UH-n, azt mondta, minden rendben, kaptam egy papírt, hogy menjek genetikai UH-ra. Hát kicsit meg vagyok ijedve, hogy miért . . . . . . . . és legközelebbre csak a 18. hétre hívott be UH-ra.
Meg tud valaki nyugtatni? Holnap reggel kell mennem.
Üdv mindenkinek: Berbeda
Karmen
Neked mennyi volt?
Ezek szerint akkor később is megállapítható ez azzal, hogy felszívódott-e vagy sem.
II. csoport
Átmeneti állapotok
A legtöbb átmeneti állapot a magzati testben a nyirokrendszer, a húgyutak, a központi idegrendszer kórosan felszaporodott vagy eloszlott folyadékának következménye. Ezek a folyadékgyülemek olykor kimutathatók a korai vizsgálatkor, de később részben vagy teljesen felszívódhatnak. Jóllehet ezek az elváltozások nem feltétlenül jelentenek durva magzati abnormalitast, de jelenlétük utalhat chromosoma-rendellenességre vagy más szervben kifejlődő anomaliára (nyaki redő megvastagodása, cysticus hygroma, pericardialis és pleuralis folyadékgyülem, plexus chorioideus cysta, echogen belek stb. ).
Ez az eljárás egy anyai vérvétel és ultrahang vizsgálat segítségével képes a leggyakoribb két kromoszóma rendellenesség (21-es és 18-as triszómia) kb. 85%-ának kiszűrésére. A magzati nyaki redő (ödéma) ultrahangos mérése és az anyai vérminta elemzése (két paraméteres, Beta-HCG és PAPP-A teszt) lehetővé teszi a terhes számára, a Down-kór (21-es kromoszóma rendellenesség- triszómia) és Patau�kór (18-as triszómia) kockázatának megállapítását. A vérvétel a terhesség 9-12. hete között végzendő, s mivel a teszt értékelése kb. két hetet vesz igénybe, az eredmény már az ultrahang (hüvelyi) vizsgálat ideális időpontjában (12-13. hét) rendelkezésre áll. Ekkor a teszt eredménye, a nyaki redő vastagságával összevethető, így a két kromoszóma rendellenesség pontos kockázata meghatározható. Mivel a vizsgálat nem megterhelő az anya számára (non-invazív) és segítségével a fenti kromoszóma rendellenességek kb. 85 %-a felismerésre kerül, a gyakorlatban jól alkalmazható módszerről van szó. Az eredményekről 1996-ban, rangos szakmai folyóiratokban jelentek meg közlemények (New England J. Med. , American J. Obstet. Gynecol, stb. . ). Tudni kell, hogy a Down-kór kockázata 35 éves kor felett jelentősen emelkedik, 40 év felett pedig már meghaladja az egy százalékot, ezért 35 év felett a kromoszóma meghatározás minden anya számára biztosított. A kromoszóma meghatározás CVS (chorionic villus sampling -magzatboholy mintavétel, többnyire hüvelyi úton) vagy AC (amniocentézis-magzatvízvétel, hasfalon keresztül) útján, genetikai centrumokban történik. A CVS-re a 10-12. terhességi héten, az AC-re a 15-18. héten kerül sor. Mindkét beavatkozás bizonyos veszélyt jelent a magzatra nézve. A CVS előnye a korai diagnózis, hátránya a magasabb vetélési kockázat (1-2 %). Az AC előnye a pontosabb diagnózis, a kisebb anyai megterhelés és az alacsonyabb vetélési kockázat (valamivel 1 % alatt). Annak ellenére, hogy a Down kór kockázata 35 év felett emelkedett, a nagy számok törvénye értelmében, az összes Down kóros gyerek 80 %-a mégis a fiatalabb életkorú anyától származik. Részint, mert a fiatal anyáknál redszerint nem kerül sor kromoszóma meghatározásra, részint pedig a gyerekét nagyon féltő, idősebb (még gyermektelen) anya nem szívesen teszi ki magát a �kockázatos� beavatkozásnak, egy korai, veszélytelen előszűrő eljárásra nagy igény mutatkozik. Mivel nem tudjuk, hogy az anyai vérből meghatározott Beta-HCG és PAPP-A értékek miért változnak kromoszóma rendellenességek esetén (Down-kórban a PAP-A csökken, a Beta-HCG emelkedik), ezért csak statisztikai adatokra hagyatkozhatunk a tanácsadáskor. "
2, 5-ig teljesen normális, 3 mm felett szoktak a dokik elkezdeni aggódni!