Az nlc. fórumon 20 éves fennállása óta közel 300 ezer témában indult csevegés, és több mint 1 millió hozzászólás született. A Facebook megjelenése és térhódítása miatt azonban azt tapasztaltuk, hogy a beszélgetések nagyrésze áttevődött a közösségi médiába, ezért úgy döntöttünk, a fórumot hibernáljuk, ezentúl csak olvasása lehetséges. Új hozzászólást és témát nem tudtok indítani, azonban a régi beszélgetéseket továbbra is megtaláljátok.
Kedves Szülők,
Balla Barbara vagyok, a gyógypedagógiai tanulmányaim alatt Son-Rise segítő, ma már végzett Son-Rise terapeuta (a Son-Rise autista és a spektrumon lévő gyermekek, figyelemzavarral küzdő gyermekek segítésére szolgáló, otthon, szülők által végezhető terápia). Februárban jöttem haza az amerikai Autism Treatment Center-ből, ahol elvégeztem a 18 hónapos Son-Rise terapeuta képzést. Most itthon és Euróbában segítem a Son-Rise Programot végző családokat. A Son-Rise alapja a teljes elfogadás és szeretet. A gyermek motivációjára épít a játék során. Nem erőltetünk rá semmit a gyerkőcökre, az ő tempójukban halad a fejlesztés. Hisszük, hogy a gyermek (mint minden ember) mindig a tőle telhető legjobbat teszi és bármit, amit tesz, annak van oka. Mivel hisszük, hogy az autista gyermekek szociális téren szembesülnek nehézségekkel, ezért a szociális területekre koncentrálunk (szemkontaktus, kommunikáció, rugalmasság, figyelmi terjedelem). minden játékhelyzetben ezek valamelyikét fejlesztjük. Ha a gyermek már könnyebben kommunikál, lép kapcsolatba másokkal, akkor az akadémiai tudást is könnyebben elsajátítja. Egyébként ha a gyermek a szociális fejlődés megfelelő fokán áll akkor írást, olvasást és hasonló dolgokat a játékhelyzetekben tudunk tanítani neki.
Ha szeretnél többet tudni, vagy bármi kérdésre válaszolhatok keress meg nyugodtan:
bballabarbara@hotmail.com (inkább e-mailt írj, azt gyakrabban megnézem, mint a fórumot)
Tel: 70-328-3906 (sokat vagyok külföldön, ha nem veszem fel kérlek hagyj üzenetet és amint tudlak visszahívlak)
az amerikai központ honlapja: www.son-rise.org
szeretettel, Barbara
[http://www.gportal.hu/gindex.php?pg=23535551]
Sziasztok!
Az én környezetemben is él egy család, a hároméves kisfiúk közelmúltban megállapított diagnózisa gyermekkori autizmus. Az ő kérésükre szeretnék tanácsot és információt kérni, ha tudtok, kérlek segítsetek!
http://www. noklapja. hu/cikk. php?id=54&cid=12299
http://www. noklapja. hu/cikk. php?id=54&cid=16750
http://www. noklapja. hu/cikk. php?id=54&cid=1990
Autizmus és az oltásokban levő higany (thiomersal)
+ személyes történetek, itt:
http://www. geocities. com/egeszseg/
Ahány autista, annyi egyedi sors. Vannak olyan autisták, akik képesek egyedi életre, vannak, akik sosem lesznek. A filmben Dustin Hoffmann olyat ábrázol, aki zseniális sokjegyű számok szorzásában, de nem tudja megmondani, 1 dollárból hány centet kap vissza, ha 40 centet elkölt. Amerikában ki van építve az ellátási rendszer, bár most már nálunk is. Mostanság olvastam egy regényt ilyen zseniális (ún. Asperger-szindrómás) gyerekről, és ez sok mindent érhetővé tett a számomra. Régebben sokat olvastam, és fordítottam is az Egyesület részére ilyen témájú írásokat, ma már ritkán. Ami gyerekünk már nem él, a probléma nem probléma már.
Kulonben a csalad Amerikaban el es biztos vagyok benne, hogy a kislany a legjobb ellatast kapja majd mindig, a legjobb iskolak, fejleszto foglalkozasok. . . stb.
Kepesek felnottkent teljesen egyedul elni autistak ?
A szuloket, foleg az anyat, nagyon megviseli ez az egesz. Rengeteget sir, nagyon elkeseredett. Mindket szulo kutato mernok, szerintem, nehez nekik feldolgozni, hogy a gyermekuk mas lesz ! :-(
Amikor osszejovunk veluk, en mindig odamegyek es probalom ugy udvozolni, mint a tobbi gyereket, de semmi reakcio. Egyszeruen atnez rajtam, mint mindenki mason. Mi a legjobb viselkedes veluk, hogy a legjobb kozeledni egy autista gyerekhez ? Vagy csak hagyjuk ot "beken", ne is probalkozzunk. . . ?
Az autizmus nem egy fejlodesi rendellenesseg ? Valami genhiba ?
A kislany harom evesen meg nem beszelt es a legfurabb az volt nekem, hogy sosem nezett senki szemebe. Sosem koszont, vagy reagalt a felnottek kerdeseire. Gyerekekkel jol eljatszott mindig, lathatoan szereti a gyerekeket. Elvittek harom evesen a dokihoz es azt mondtak, hogy teljesen normalis, megfelelo IQ szintje van, kicsit lassabban tanul beszelni, ennyi az egesz. Most ot evesen pedig mar egyertelmuen autistanak mondjak. . . hogy lehet ez, hogy nem tudtak ezt ket eve ?
Mar beszel, de csak a szuleivel, idegenekhez semmi reakcioja. A gyerekekkel jol kijon most is. Allandoan maszik fel mindenre es ugral le a lepcsorol. . . stb. A szuloket allandoan kiveri a viz, mert olyan szinten mozgekony ! Ovodaba jar, de szinte minden nap hivjak a szuloket, mert valamit csinalt a kislany. Rendes ovodaba jar. Mikortol javasolt a specialis iskola ? Annyira sajnaljuk a csaladot, remek emberek es a kislany gyonyoru. . . allitolag csak egy gyenge formaja az autizmusnak, ami van neki. . . azert nagyon nehez lehet ! :-(
2 privit is írtam neked
foka
Irtam Neked privibe, kérlek olvasd el.
A többiektől elnézést, hogy most Őket kizártam. Nagyon fájdalmas és ijesztő dolgokról írtam az epilepsziával kapcsolatban.
Csak most találtam meg ezt a topikot újra. Nekünk is volt egy autista és epilepsziás gyerekünk. Most lesz 3 éve, hogy meghalt főként a kezelhetetlen epilepsziája miatt. Őt a Bethesda kórházban próbálta gyógyítgatni Neuwirth főorvosnő, de sajnos a betegség bizonyult erősebbnek. 20 éves múlt, amikor légzésbénulásban meghalt. 3-szor kihozták a status epilepticusból, de negyedszerre már nem sikerült. Az autisták görcskészsége sokkal magasabb, mint az átlagnépességé. A fiúk meg eleve esendőbbek, mint a lányok. Az is csoda volt, hogy ennyi ideig élt.
A reményt azért ne add fel. Vannak gyógyítható, kezelhető esetek is. Csak az én fiamé nem az volt.
Sok szerencsét kívánok
foka
Engem érdekelne a Ti történetetek is, biztos tanulságos!
Ha Te is nevelsz autista gyermeket biztos átéltetek ezt-azt. . . . Hátha okulhatunk belőle.
Lunanak írtam magunkról egy keveset, veletek is megosztom.
Én egy 14 éves nem beszélő autista kislány édesanyja vagyok. De most nem ez a legfőbb gondunk. Kb. három éve epilepszia miatt is gondba vagyunk. Épp most karácsony előtt megszaporodtak a rohamai és erősebbek is lettek. Rohangálás, aggódás, uj gyógyszer, kórház, vérvételek. Mire megnyugodtunk, hogy talán hatásosak a gyógyszerek az egyiknek kijött a mellékhatása és az ínyén sejtburjánzás lett. Kétségbeesés, rohangálás, gyerekorvos, fogorvos, a kezelőorvosa, szájsebész. Uj gyógyszer, és lehet , hogy metszeni kell. . . . . De nem ez az első gyógyszer aminek kijött a mellékhatása. Volt amitől 15-20 kg hízott, volt amitől magába fordult, volt amitől a haja hullott. Tehát én egyáltalán nem unatkozom.
Van egy egyesületünk is aminek én vagyok az elnöke, már nem sokáig. Az egyesületünk célja, hogy azt az iskolai csoportott támogassa, amit az önkormányzat szülői nyomásra létrehozott és magára hogyott. Még Eszter is ide járhat 18 éves koráig és itt lép be a képpbe Luna is, akinek szintén az a problémája, mi lez utána. Rengeteget gyötröm az agyamat én is és mivel ugy érzem nem tudom a lehető legjobb megoldást azért hagyom abba "civil pályafutásomat". Nem tetszik nekem ez az egyész. Hogy merjen belevágni ebbe a bizonytalan helyyzetbe valaminek a létrehozásába. Se pénz, se tzdás! Segítség pedig az nincs. Azt érzem mindenki arra vár, hogy a szülők lépjenek megint. De ha nincs patronus, támogató, segítő, nehéz. Vannak kiemelten kezelt kezdeményezések, de a többivel mi lesz. Most a lakóotthonokat emlegetik nálunk is egy-két szülő. Kellenek, van rájuk szükség, de ne csak ez legyen az első lépés a család után, hanem legyenek alternatívák. En nagyon szeretném, ha a kislányom még nagyon sokáig velünk lehetne, ugyanakkor találnánk egy közösséget, ahová napközbe eljárhatna.
Mára talán ennyit.
Üdvözlök mindenkit!
Mire vagy még kíváncsi
Inkább nem mondanám el a tapasztalataimat.
Keresd meg a www. esoember. hu-t, ott sokkal okosabbak vannak nálam. Az én tapasztalataim nem voltak jók, de biztos tudod, ahány autista, annyiféle.
Minden jót
foka
http://ujgep. babanet. hu/discus/messages/279/2791. html?10119921
http://ujgep. babanet. hu/discus/messages/279/1294. html?1010261135
A levlistara jelentkezni lehet a tulajdonosnal alf-tulajdonos@primlista. hu , nehany bemutatkozo szoval.
Vagy a PrimLista
http://www. primlista. hu-n megkeresni ezt a levlistat, s ott regisztralni.
A babaneten is van 2 auti forum.
En egy aspergeres topikot nyitottam meg regen, de az is elhalt. :(